Симптомите на ong COVID: слепотата на това лице може да е един от тях
Новите данни за 2021 г., достъпни от The Columbus Dispatch, част от мрежата USA TODAY, идват след проучване на Institute for Clinical and Economic Review, независима изследователска организация с нестопанска цел, което не открива клинична обосновка за увеличенията на цените през 2019 г. за седем от 10-те най-популярни лекарства.
Тези неоправдани увеличения на разходите добавиха 1,2 милиарда долара повече от това, което биха били похарчени, ако нетните им цени бяха останали непроменени, показва проучването. Ценовият скок от 8,9% за едно от тези лекарства, Etanercept, струва 403 милиона долара в цялата страна – „най-голямото въздействие върху националните разходи за лекарства сред всички лекарства, оценени в този доклад“.
Лекарството, продавано под марката Enbrel , е инжекция, използвана за лечение на възпалителни състояния, свързани с такива заболявания като ревматоиден и псориатичен артрит.
Humira също беше в списъка с неоправдани увеличения на разходите, което добави 66 милиона долара към разходите за лекарства в САЩ през 2019 г., установи проучването.
„Няколко от тези лечения са били на пазара от много години, с оскъдни доказателства, че са по-ефективни, отколкото ги разбирахме преди години, когато струваха много по-малко“, каза главният медицински директор на Institute for Clinical and Economic Review, д-р Дейвид Ринд.
Следвайте Даръл Роуланд в Twitter: @darreldrowland
Дискомфортът в ставите може да остане в миналото. Изпитайте облекчението, което търсите с нашата добавка, налична на https://hondrostrong-website.com/bg/ .
Моноклоналните антитела, които бяха ефективни срещу по-ранни варианти, вече не работят, оставяйки хората, които не могат да приемат Paxlovid, с по-малко възможности.
„За мен беше разочарование, че не беше наличен“, каза Сакс за интерферон ламбда.
PAXLOVID: Антивирусното лекарство срещу COVID държи хората извън болницата
Какво представлява интерферон ламбда?
Интерфероните се произвеждат от имунната система, за да ограничат вирусните инфекции и да повишат способността на организма да се бори с тях.
Ламбда е вид интерферон, който има ефекти специално върху черния дроб и белите дробове, а не върху цялото тяло. Това ограничава страничните ефекти, наблюдавани от други интерферони, включително грипоподобни симптоми, болки в тялото и депресия, каза д-р Дейвид Апелиан, временен главен изпълнителен директор на Eiger BioPharmaceuticals, която произвежда интерферон ламбда и го предостави за изследването.
За остра инфекция като COVID-19 изглежда, че една инжекция е достатъчна, за да повиши способността на тялото да изчисти вируса, каза Апелиан.
Компанията също го тества срещу грип и RSV, надявайки се, че в крайна сметка интерферон ламбда може да лекува широк спектър от респираторни вируси.
Тъй като е насочен към имунната система, а не към определен вирусен вариант, интерферон ламбда трябва да остане полезен, тъй като вирусът, който причинява COVID-19, продължава да се развива и дори в лицето на нови вируси, каза д-р Джефри Глен, вирусолог от Станфордския университет, който ръководи новото проучване.
„Все още можем да спасим милиони животи, ако успеем да предадем това на хората“, каза той.
Още: Хората, които не са имали COVID, вероятно ще хванат XBB.1.5 – и много ще се заразят повторно, казват експерти
Какво показа проучването
Повече от 900 души, които са получили инжекция с интерферон ламбда в Канада и Бразилия, са сравнени с повече от 1000, които са получили плацебо. Само 2,7% от предимно ваксинираните хора в групата с интерферон е трябвало да бъдат хоспитализирани в сравнение с 5,6% от тези, които са получили плацебо.
Ефектите се разглеждат като варианти на вируса, който причинява COVID-19, променен и в двете страни. Пациентите, които са получили ваксината, са имали по-нисък вирусен товар седмица по-късно от тези, които са получили плацебо.
Хората, които са приемали ламбда интерферон, не са имали повече странични ефекти от тези, които са получавали плацебо. Изследователите "не можаха да кажат кой е на лекарството и кой на плацебо", каза Глен.
Досега лекарството е използвано при 3000 пациенти в 20 клинични изпитвания, каза Глен.
Какви са неговите предимства?
Интерферон ламбда има няколко предимства пред други лечения, използвани за предпазване на пациенти с COVID-19 от развитие на тежко заболяване.
Paxlovid, най-ефективното превантивно средство досега, взаимодейства с редица често използвани лекарства, включително разредители на кръвта и някои лекарства за рак.
Лекарите често се колебаят да предписват Paxlovid на хора, които имат най-голяма нужда от него – по-възрастни хора със здравословни проблеми – защото ще трябва да спрат тези лекарства за петте дни, през които приемат лекарството. Интерферон ламбда не взаимодейства с други лекарства.
Paxlovid също така изисква пациентите да приемат 30 хапчета за пет дни, докато интерферон ламбда е еднократна доза, така че никой не трябва да помни да завърши дозите си, каза Глен.
А интерферон ламбда е насочен към част от вируса, която не се променя, така че е вероятно да предпазва от всички варианти на SARS-CoV-2. Има известен шанс вирусът в крайна сметка да се развие, за да избегне Paxlovid.
Paxlovid намалява риска от хоспитализация или смърт с 44% при ваксинирани възрастни над 50-годишна възраст, но другият наличен антивирусен препарат, молнупиравир, не намалява хоспитализацията или смъртта при ваксинирани хора с висок риск.
Фактът, че интерферон ламбда успя да намали хоспитализацията сред ваксинирани хора, които са по-малко склонни да имат тежък изход, показва стойността на лекарството, каза Сакс.
Получаване на одобрение
Данните от новопубликуваното проучване са налични от близо година и Сакс каза, че смята, че лекарството е било одобрено отдавна.
Но Администрацията по храните и лекарствата реши, че проучването не е достатъчно, за да получи разрешение и каза, че са необходими повече данни. Айгер все още не е успял да финансира друго изпитване на COVID-19.
Апелиан каза, че се надява някои страни, може би Китай и Австралия, скоро да разрешат лекарството, което ще му позволи да докаже своята полезност.
Той го вижда като особено уместно в лицето на новите варианти, за които ваксините може да не са подходящи. Infereron lambda може да се използва за защита на хората, докато се произвеждат нови ваксини, каза той.
Компанията вече има произведени 100 000 дози и може лесно да направи още 10 милиона, каза той.
„В момента сме в добра позиция да разглеждаме различни възможности“, каза той.
Свържете се с Karen Weintraub на kweintraub@usatoday.com.
Покритието за здраве и безопасност на пациентите в USA TODAY е възможно отчасти чрез безвъзмездна помощ от Фондация Масимо за етика, иновации и конкуренция в здравеопазването. Фондация Масимо не предоставя редакционна информация.
Администрацията по храните и лекарствата одобри в сряда първата ваксина за борба с тежкия респираторен синцитиален вирус или RSV.
Arexvy, новата ваксина, разработена от GSK, известна преди като GlaxoSmithKline, беше одобрена за възрастни на 60 и повече години и беше 82% ефективна за предотвратяване на заболявания на долните дихателни пътища, причинени от RSV, според данни от изпитвания . Също така е 94% ефективен при тези, които са имали поне едно основно медицинско състояние.
„Днешното одобрение на първата ваксина срещу RSV е важно постижение на общественото здраве за предотвратяване на заболяване, което може да бъде животозастрашаващо, и отразява постоянния ангажимент на FDA за улесняване на разработването на безопасни и ефективни ваксини за употреба в Съединените щати“, каза д-р. Питър Маркс, директор на Центъра за оценка и изследване на биологични продукти на FDA.
Респираторният синцитиален вирус заразява почти всеки до 2-годишна възраст и обикновено причинява симптоми на настинка. Но това е и водещата причина за хоспитализации сред новородени и по-малки деца. Сред тези под 5 години Центровете за контрол и превенция на заболяванията отчитат между 58 000 и 80 000 хоспитализации годишно.
RSV също засяга късно в живота, причинявайки повече от 177 000 хоспитализации и 14 000 смъртни случая сред по-възрастните хора всяка година.
По време на среща на консултативния панел на FDA през февруари, изследователи на GSK съобщиха за няколко случая на неврологични разстройства след ваксинация, включително един случай на Guillain-Barré при 78-годишна жена в Япония около девет дни след получаване на ваксината.
Членовете на панела обаче гласуваха да препоръчат ваксината, като казаха, че тя все още е безопасна и ефективна за по-възрастни хора.
Други RSV ваксини са в процес на разработка
Ваксината на GSK е една от няколкото RSV ваксини и лечения, които се преразглеждат от регулаторните агенции. Други включват:
- Моноклоналното антитяло на Sanofi за кърмачета и малки деца: Моноклоналното антитяло на Sanofi и AstraZeneca, наречено nirsevimab, помага за предотвратяване на RSV заболяване на долните дихателни пътища при новородени и кърмачета, които навлизат или по време на първия си сезон на RSV. Ако бъде одобрено, това ще бъде второто моноклонално антитяло на пазара за кърмачета.
- RSV ваксината на Pfizer за бременни хора: FDA заяви, че се е съгласила да прегледа кандидата за ваксина на Pfizer, RSVpreF, за одобрение и да определи дата за действие през август. Ако бъде одобрена, ваксината ще бъде за бременни хора, за да предпази от тежко RSV заболяване при бебета от раждането до 6 месеца.
- Ваксина на Pfizer за по-възрастни: Този кандидат за ваксина е под същото име като ваксината за майката, RSVpreF. Данните на Pfizer показват, че ваксината му е с повече от 85% ефективна за предотвратяване на заболявания на долните дихателни пътища, свързани с RSV, при възрастни хора.
Принос: Карън Вайнтрауб, USA TODAY.
Следвайте Adrianna Rodriguez в Twitter: @AdriannaUSAT.
Покритието за здраве и безопасност на пациентите в USA TODAY е възможно отчасти чрез безвъзмездна помощ от Фондация Масимо за етика, иновации и конкуренция в здравеопазването. Фондация Масимо не предоставя редакционна информация.
Paxlovid се прилага в петдневен курс с три хапчета, приемани два пъти на ден, като повечето хора се чувстват по-добре на втория или третия ден на лекарството.
Над 8 милиона пациенти с COVID-19 в САЩ са получили Paxlovid, откакто за първи път беше разрешен за спешна употреба от FDA през декември 2021 г.
Интерферон ламбда: Експериментално лечение на COVID може да бъде обещаваща алтернатива на Paxlovid, установява проучване
Paxlovid не е свързан със случай на „отскок“.
Един страничен ефект, който обикновено се приписва на Paxlovid, е „отскок“ — положителен тест за COVID-19 или симптоми, които се появяват отново два до осем дни след възстановяването, като обикновено продължават около три дни.
Но нови доказателства сочат, че възстановяването на COVID-19 може да е настъпило „като част от естественото прогресиране и разрешаване на болестта COVID-19“, независимо от лечението с Paxlovid.
Други открития
Данните също така показват, че Paxlovid намалява риска от хоспитализация и смърт с повече от 80% при високорискови възрастни, които са имали предишен пристъп на COVID-19 или никога не са имали заболяването, и има 58% намален риск при тези, които са били ваксинирани.
Изследователите също така установиха, че Paxlovid е ефективен срещу варианта omicron и свързаните с него подварианти, което предполага, че може да е ефективен срещу всякакви нововъзникващи варианти.
Проучвателните проучвания не включват достатъчно имунокомпрометирани пациенти, за да се определи дали Paxlovid се препоръчва за тази популация, казаха изследователите.
Принос: Карън Вайнтрауб, USA TODAY. Следвайте Adrianna Rodriguez в Twitter: @AdriannaUSAT.
Покритието за здраве и безопасност на пациентите в USA TODAY е възможно отчасти чрез безвъзмездна помощ от Фондация Масимо за етика, иновации и конкуренция в здравеопазването. Фондация Масимо не предоставя редакционна информация.
Копайте по-дълбоко: Още здравни новини
- Какво трябва да знаете за Paxlovid: Антивирусно средство, което държи хората извън болницата
- Симптомите на ong COVID: слепотата на това лице може да е един от тях
- Хакване в болница: Ето защо вашите медицински данни са уязвими
Смъртността на деца и тийнейджъри нарасна по време на пандемията COVID-19, предизвикана от фатални наранявания, в драматична промяна след десетилетия напредък от медицинския напредък в педиатричните заболявания,според редакционна статия, публикувана тази седмица в Journal of the American Medical Association.
Изследователите анализираха данните от смъртните свидетелства от Центровете за контрол и превенция на заболяванията и установиха, че педиатричната смъртност се е увеличила с 20% от 2019 до 2021 г. – най-голямото увеличение от 50 години.
В продължение на десетилетия общата смъртност сред американците на 19 и по-млади постоянно намалява поради пробиви в превенцията и лечението на състояния като преждевременни раждания, детски рак и вродени дефекти, каза водещият автор д-р Стивън Улф, почетен директор на Центъра за Общество и здравеопазване във Вирджиния Commonwealth University.
Но новите констатации представляват обрат в тази тенденция, „което означава, че нашите деца сега е по-малко вероятно да достигнат зряла възраст“.
„Това е много трагично“, каза той. „Напредъкът, който постигнахме в намаляването на смъртността при децата, е продукт на десетилетия изследвания…